速看！2025版肺癌诊疗指南核心要点！
相较于2024版指南，2025版的更新内容包括：在筛查部分新增了不推荐参加肺癌筛查的人群，强调了对肺癌高危人群开展低剂量螺旋CT检查前，应充分告知筛查的可能获益与潜在风险。随着治疗手段的丰富，对早中期术后及晚期的非小细胞肺癌患者的基因检测内容有了新的调整。对于
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8月上旬全球肿瘤新药盘点！EGFR、HER2、ALK靶点精准治疗重大突破
2025年7月28日-8月10日，肿瘤治疗领域迎来新变革，多款创新药物以及新适应证相继获美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，为肺癌、前列腺癌、脑瘤、淋巴瘤、多发性骨髓瘤（MM）等患者带来新选择和新生机。
谁来填上PD-1挖下的“大坑”？
可PD-1药物辉煌背后，却因应答率和耐药性问题而充满遗憾。PD-1药物400亿美元的规模之下，谁能填补PD-1挖下的坑，谁就有望成为IO疗法2.0时代的答案，这亦是全球各大药企争夺的焦点。
表皮生长因子受体（EGFR）：肿瘤信号通路的关键调控因子与临床应用
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）是表皮生长因子受体（HER）家族中的重要成员之一。该家族还包括HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），在细胞生理过程中发挥着
38项靶向相关研究荣登口头报告！速览大会精华要点 | 2025 WCLC
2025 年9月6日至9日， 世界肺癌大会（WCLC） 将在西班牙巴塞罗那盛大举行。 随着大会官网公布入选研究标题，肺癌领域的目光再次聚焦。 医学界 特 此 梳理本次大会口头报告（Oral Presentation）及小型口头报告（Mini Oral Pres
中国本土新兴疗法，“捅破”NSCLC治疗边界
肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85%，成为肺癌防治领域的核心攻坚对象。而鳞状NSCLC（sq-NSCLC）作为NSCLC的关键亚型，约占全部NSCLC的30%。
中位OS超4年! 埃万妥单抗获批肺癌一线治疗 EGFR突变患者再迎新疗法
此次批准是基于III期研究MARIPOSA的数据，接受埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗的患者，3年生存率达到60%，预计中位总生存期将在4年以上，超过奥希替尼对照组1年以上[1]。
EGFR激酶：从发现到精准治疗的历程
表皮生长因子受体（EGFR）是一种跨膜酪氨酸激酶受体，属于ErbB家族。其在细胞的增殖、分化和存活中发挥关键作用。EGFR的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌、结肠癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等。自2001年首个
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
北京 2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚
表皮生长因子受体（EGFR）：结构、功能及在肿瘤中的作用
表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）
马锐教授：埃万妥单抗联合兰泽替尼在中国获批，为EGFR敏感突变
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变存在于15%至50%的非鳞状晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中[1,2]。在携带EGFR敏感突变的NSCLC 患者中，FLAURA研究证实了奥希替尼一线治疗的临床获益，这使得以奥希替尼为代表的三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(T
奥希替尼耐药？2025年肺癌治疗迎来十大突破方案，“续命”组合疾病控制率最高达100%
在中国，非小细胞肺癌患者中约30%~40%携带EGFR突变，这一比例远高于欧美国家的10%~25%。当第三代EGFR靶向药奥希替尼（商品名泰瑞沙）在2015年惊艳亮相时，它曾为无数晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。作为肺癌靶向治疗领域的“明星药物”，奥希替尼凭
奥希替尼耐药？2025年肺癌治疗迎来10大突破方案，控制率最高100%
在中国，非小细胞肺癌患者中约30%~40%携带EGFR突变，这一比例远高于欧美国家的10%~25%。当第三代EGFR靶向药奥希替尼（商品名泰瑞沙）在2015年惊艳亮相时，它曾为无数晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。作为肺癌靶向治疗领域的“明星药物”，奥希替尼凭
延长NSCLC总生存期：EGFR TKI研究持续深入
尽管在过去二十年里，EGFR TKI在EGFR突变型晚期和早期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中取得了进展，但如何将这些药物带来的无病生存期（DFS）获益转化为早期患者更显著的总生存期（OS）改善，仍是一项亟待满足的临床需求。1
EGFR和HER3的双抗体偶联物用于治疗转移性食管鳞状细胞癌
针对免疫治疗进展的晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的研究仍然有限。BL-B01D1是一款首创的双特异性抗体偶联物，由靶向EGFR和HER3的双特异性抗体通过可裂解的连接子与拓扑异构酶I抑制剂（Ed-04）有效载荷偶联而成。本文介绍了BL-B01D1在一项针对
EGFR突变肺癌、子宫内膜癌新药临床试验：ADC新药注射用PRO1184
注射用PRO1184（Rina-S，Rinatabart Sesutecan）是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物，旨在为卵巢癌、子宫内膜癌以及其他各类潜在FRα表达的肿瘤患者提供更优的治疗方案。Rina-S以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研
egfr adc 内膜癌 子宫内膜癌 注射用pro1184 2025-08-04 23:20 4
全球首个EGFR ADC联合PD-1单抗IND货EMA批准
2025年6月24日，乐普生物科技股份有限公司的MRG003联合普特利单抗对比MRG003单药治疗局部晚期头颈鳞癌的II期研究的临床试验申请获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency, EMA）批准，计划将于2025Q3启动入组。
阿斯利康(AZN.US)旗下ADC药物Datroway获FDA批准 用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌
阿斯利康(AZN.US)及其合作伙伴第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Datroway获得美国食品药品管理局(FDA)批准，用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。这一批准为EGFR突
新曙光 | 伏美替尼单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌（NSCLC）全球 Ib 期中期数据公开
一线患者中，伏美替尼240 mg经盲法独立中心评估（BICR）中位无进展生存期（mPFS）达 16.0 个月伏美替尼展现出显著的中枢神经系统（CNS）活性。所有队列中，在CNS可评估患者进行评估后，41%（7/17）的患者确认达到完全缓解（CR），53%（9/
单日大涨近20%，同源康医药成创新药低估待涨稀缺标的
经历了三年多低谷后，今年港股创新药等来了价值重估的机会。近两个月来，AH两地医药板块上涨明显，其中恒生生科指数在今年1至6月已累涨超60%，直到近日才迎来回调窗口期。当指数面对多空分歧时，市场却在继续挖掘创新药板块内低估待涨的稀缺标的，同源康医药-B(0241